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1.
Audiol., Commun. res ; 27: e2599, 2022. tab, graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: biblio-1374477

RESUMEN

RESUMO Objetivos Revisar sistematicamente a literatura sobre o impacto do tratamento medicamentoso nas funções de voz, fala e deglutição de indivíduos adultos com esclerose lateral amiotrófica esporádica, mensuradas por meio de escalas e seus respectivos escores, em relação ao grupo placebo. Estratégia de pesquisa A busca foi realizada com base na estratégia PICO (problema/população/paciente; intervenção; comparação/controle; desfecho/outcome). As palavras-chave foram selecionadas a partir de consulta aos Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) e ao Medical Subject Headings (MeSH). Dois pesquisadores independentes fizeram busca na American Speech-Language-Hearing Association (ASHA), Cochrane, LILACS, PubMed, Scopus e Web of Science, em inglês, espanhol e português. Critérios de seleção Foram incluídos ensaios clínicos randomizados, realizados em adultos, e excluídos artigos cujos desfechos estavam relacionados à autoavaliação e à qualidade de vida, teses, dissertações, apenas resumos disponíveis, estudos de caso, estudos experimentais, capítulos de livro, enciclopédias e comunicações breves. Os estudos foram avaliados por meio das ferramentas Robins II (Risk Of Bias In Non-randomized Studies II) e GRADE (Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation). Resultados dos 9824 artigos encontrados, 5 realizaram a intervenção medicamentosa e foram selecionados para análise. Observou-se ausência de estudos voltados para reabilitação das funções bulbares. A qualidade de evidência gerada variou de alto a baixo risco e o nível de evidência, de baixo a muito baixo. Conclusão a maioria dos estudos demonstra que o tratamento medicamentoso atrasa a degeneração das funções bulbares, com relação ao placebo, embora tal achado não tenha sido observado nos escores de escalas que mensuram tais funções. Os estudos apresentam risco de viés de seleção e muito baixa/baixa qualidade metodológica, limitando a confiança nos achados.


ABSTRACT Purpose To carry out a systematic review of the literature on the impact of drug treatment on the voice, speech, and swallowing functions of adult individuals with sporadic ALS, measured through scales and their respective scores, concerning the placebo group. Research strategy The search strategy was created based on the PICO strategy. The keywords were selected from a consultation with the health sciences descriptors - DECS and the medical subject headings - MeSH. Two independent researchers searched ASHA, Cochrane, Lilacs, Pubmed, Scopus and Web of Science, in English, Spanish and Portuguese. Selection criteria Randomized clinical trials, carried out on adults, were included, and articles with outcomes related to selfassessment and quality of life, theses, dissertations, abstracts only , case studies, experimental studies, book chapters, encyclopedia and brief communication were excluded. The studies were evaluated using the Robins II and Grade tool. Results Of the 9824 articles found, 5 were selected for analysis and underwent drug intervention. It is noticed the absence of studies aimed at the rehabilitation of bulb functions. The quality of evidence generated varied from high to low risk and the level of evidence low and very low. Conclusion Most studies show a delay in the degeneration of bulbar functions in relation to placebo, although this finding has not been observed in the scores of scales that measure such functions. Studies are at risk of selection bias and very low/low methodological quality makes the findings questionable.


Asunto(s)
Humanos , Habla/efectos de los fármacos , Voz/efectos de los fármacos , Riluzol/uso terapéutico , Deglución/efectos de los fármacos , Edaravona/uso terapéutico , Esclerosis Amiotrófica Lateral/tratamiento farmacológico
2.
Rev. Investig. Innov. Cienc. Salud ; 3(2): 24-34, 2021. tab, ilus
Artículo en Español | LILACS, COLNAL | ID: biblio-1392563

RESUMEN

Introducción. La distonía laríngea o disfonía espasmódica se caracteriza por con-tracciones involuntarias de los músculos laríngeos internos que se desencadenan al hablar, siendo la forma aductora la más frecuente. La inyección de toxina botulínica es el manejo de elección. Para evaluar la respuesta a la terapia existen varios instru-mentos validados, uno de ellos es el cuestionario Voice Handicap Index-10 (VHI-10). El objetivo de este estudio es caracterizar a los pacientes con disfonía espasmódica aductora y evaluar el impacto de la toxina en su calidad de vida.Método. Éste se centró en un estudio retrospectivo descriptivo en pacientes adultos con diagnóstico de disfonía espasmódica aductora tratados con toxina botulínica A, en el Hospital Clínico Universidad de Chile (HCUC), en el periodo comprendido en-tre 2013 y 2021. El mismo permitió la obtención de los datos epidemiológicos de los pacientes, a quienes se les solicitó responder la encuesta VHI-10 previo y posterior a un mes de cada inyección de la toxina.Resultados. Se incluyeron 55 pacientes (218 procedimientos). La dosis promedio utilizada fue de 9,18 UI con un intervalo promedio de 7,4 meses. El puntaje VHI-10 promedio en la evaluación inicial fue de 29,4 y posinfiltración de 14,96, siendo esta diferencia significativa (p < 0,000001). En nuestra serie casi un tercio tiene asociada alguna patología neurológica, y se reportó un 3,67% de complicaciones leves y transitorias.Conclusión. La disfonía espasmódica aductora tiene un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes, que se reduce significativamente mediante la inyección de toxina botulínica A, procedimiento que ha demostrado ser seguro y eficaz


Introduction. Laryngeal dystonia or spasmodic dysphonia is characterized by in-voluntary contractions of internal laryngeal muscles that are triggered when speak-ing, being the adductor form the most frequent. Botulinum toxin injection is the management of choice. There are several validated instruments to assess response to therapy, one of them is the Voice Handicap Index-10 (VHI-10) questionnaire. The objective of this study is to characterize patients with adductor spasmodic dysphonia and evaluate the impact of the toxin in their quality of life.Method. A descriptive retrospective study was carried out in adult patients with a diagnosis of adductor spasmodic dysphonia treated with botulinum toxin A, between 2013-2021 at the Hospital Clínico Universidad de Chile. The epidemiological data of the patients and the VHI-10 survey were obtained before and after one month of each toxin injection was requested.Results. 55 patients (218 procedures) were included. The average dose used was 9.18 IU with an average interval of 7.4 months. The average VHI-10 score in the initial evaluation was 29.4 and post-infiltration was 14.96, being this difference sig-nificant (p <0.000001). In our series, almost a third had an associated neurological pathology, and 3.67% of mild and transitory complications were reported.Conclusion. Adductor spasmodic dysphonia has a great impact on the quality of life of patients, which is significantly reduced by injecting botulinum toxin A, a pro-cedure that has been shown to be safe and effective


Asunto(s)
Voz/efectos de los fármacos , Trastornos de la Voz/rehabilitación , Toxinas Botulínicas Tipo A , Disfonía , Calidad de Vida , Botulinum , Enfermedades de la Laringe , Distonía , Disfonía/prevención & control , Músculos Laríngeos
3.
CoDAS ; 30(5): e20170200, 2018. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: biblio-952875

RESUMEN

Abstract Purpose Investigate the association between levodopa therapy and vocal characteristics in Parkinson's disease patients. Search strategy Studies published at MEDLINE, LILACS, and SciELO, from 1960 to December 2016. A systematic review and meta-analysis was performed using the following keywords: Parkinson's disease; levodopa; L-dopa; voice; speech disorders; dysphonia; dysarthria. After analyzing titles and abstracts, two independent reviewers selected all clinical trials that met the eligibility criteria and selected the articles and the data recorded in a previously standardized table. Selection criteria Trials published in English between 1960 and December 2016 individuals with clinical diagnosis of Parkinson's disease; use of levodopa therapy in stable doses; acoustic analysis combined or not with auditory-perceptual analysis to evaluate the vocal parameters under investigation. Data analysis The following vocal parameters were analyzed: fundamental frequency (F 0), jitter, and vocal intensity. Standardized mean differences (SMD) were calculated using the Comprehensive Meta-analysis V2 software. Results Nine articles met the eligibility criteria and were selected, with a total of 119 individuals. From these, six articles with 83 individuals were included in the meta-analysis. During the levodopa therapy "on" state, modifications in F 0 (SMD=0.39; 95% CI - 0.21-0.57) and jitter (SMD=0.23; 95% CI - 0.02-0.45) were observed. Vocal intensity was not affected (SMD=0.09; 95% CI - 0.22-0.39) by levodopa ingestion. Data of the included studies were controversial in the auditory-perceptual analysis of voice. Conclusion Levodopa therapy modifies F0 and jitter. No changes in vocal intensity were observed in either the "on" or "off" states of levodopa therapy.


RESUMO Objetivo investigar a associação entre o uso da levodopa e as características vocais em pacientes com doença de Parkinson. Estratégia de pesquisa estudos publicados nas bases MEDLINE, LILACS e SciELO, de 1960 a dezembro de 2016. Uso dos descritores: doença de Parkinson; levodopa; L-dopa; voz; distúrbios do discurso; disfonia e disartria. Depois de analisar os títulos e os resumos, dois revisores independentes selecionaram todos os ensaios clínicos que atendiam aos critérios de seleção, selecionaram os artigos e registraram os dados em uma tabela padronizada anteriormente. Critérios de seleção ensaios publicados em inglês entre 1960 e dezembro de 2016 assuntos com diagnóstico clínico de doença de Parkinson; uso de terapia com levodopa em doses estáveis; análise acústica combinada ou não com a análise auditiva-perceptiva para avaliar os parâmetros vocais sob investigação. Análise dos dados os parâmetros vocais analisados ​​foram: frequência fundamental (F0), Jitter e intensidade vocal. As diferenças de médias padronizadas (SMD) foram calculadas com o software Metanálise Abrangente V2. Resultados 9 artigos preencheram os critérios de elegibilidade e foram selecionados, com um total de 119 indivíduos. Desses 9 artigos, 6, com 83 indivíduos, foram incluídos na metanálise. Durante a fase "on", houve uma modificação no F0 (SMD = 0,39; IC 95% 0,21-0,57) e Jitter (SMD = 0,23; IC 95% 0,02-0,45). A intensidade vocal não foi afetada (SMD = 0,09; IC 95% -0,22-0,39) pela ingestão da levodopa. Ao considerar a análise auditiva-perceptiva, os dados foram controversos entre os estudos incluídos. Conclusão a terapia com levodopa modifica F0 e Jitter. Não houve alteração na intensidade vocal nas fases "on" e "off" da terapia com levodopa.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Enfermedad de Parkinson/complicaciones , Enfermedad de Parkinson/tratamiento farmacológico , Voz/efectos de los fármacos , Levodopa/farmacología , Disartria/tratamiento farmacológico , Disfonía/tratamiento farmacológico , Antiparkinsonianos/farmacología , Medición de la Producción del Habla , Calidad de la Voz , Levodopa/uso terapéutico , Disartria/etiología , Disfonía/etiología , Antiparkinsonianos/uso terapéutico
4.
CoDAS ; 25(3): 250-255, 2013. tab
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-680037

RESUMEN

PURPOSE: To explore the effect of caffeine on voice, as evidenced by acoustic and aerodynamic measures, based on the fact that caffeine is considered to be a systemic dehydrating agent. METHODS: The participants in this investigation were 58 females ranging in age from 18 to 35 years, who self-reported normal vocal production. The participants abstained from caffeine ingestion for 24 hours and from ingesting foods and liquids for 12 hours prior to the test. They were randomly assigned to one of two groups, control and experimental, and were individually tested. After the preliminary phase, participants in the experimental group ingested a 100 mg caffeine tablet; participants in the control group ingested placebo, and followed the same protocol as the experimental group. All participants were retested 30 minutes after ingesting caffeine or placebo. RESULTS: Differences were not identified in any of the acoustic or aerodynamic measures across both groups. CONCLUSION: These results suggest that a conservative (100 mg) dosage of caffeine may not have an impact on vocal acoustics and aerodynamics.


OBJETIVO: Explorar o efeito da cafeína na voz, evidenciado por medidas acústicas e aerodinâmicas, visto que a cafeína é considerada um agente desidratador. MÉTODOS: As participantes desta investigação foram 58 mulheres entre 18 e 35 anos de idade, que reportaram produção de voz normal. As participantes se abstiveram da ingestão de cafeína por 24 horas e de alimentos sólidos e líquidos por 12 horas antes do teste. Elas foram incluídas aleatoriamente em grupos controle e experimental e individualmente testadas. Após a fase preliminar, as integrantes do grupo experimental ingeriram um tablete de 100 mg de cafeína; o grupo controle ingeriu placebo e seguiu protocolo idêntico ao do grupo experimental. Todas as participantes foram retestadas 30 minutos após a administração de cafeína ou placebo. RESULTADOS: Não houve identificação de diferenças nas medidas em questão. CONCLUSÃO: Esses resultados sugerem que uma dose moderada (100 mg) de cafeína pode não ter impacto na acústica e aerodinâmica vocais.


Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Femenino , Humanos , Adulto Joven , Cafeína/farmacología , Fonación/efectos de los fármacos , Pliegues Vocales/efectos de los fármacos , Voz/efectos de los fármacos , Acústica , Cafeína/administración & dosificación , Deshidratación/inducido químicamente
5.
Pró-fono ; 12(2): 87-91, set. 2000. graf
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-280901

RESUMEN

Este estudo tem por objetivo analisar a saúde vocal dos cantores profissionaius de pagode do Município de Porto Alegre. Foram entrevistados 19 cantores de pagode, com idades entre 18 e 40 anos, todos do sexo masculino. Os dados foram coletados por meio de questionário com perguntas objetivas, sem identificaçäo dos sujeitos. Dessa amostra, 48 por cento dos sujeitos cantam há 1-2 anos, 31 por cento cantam há 4-8 anos e 21 por cento cantam há mais de 10 anos, sendo que 47 porcento dos sujeitos cantam de 9 a 15 horas por semana e 5 por cento apresentam distúrbio alérgico. Nenhum dos entrevistados submeteu-se a orientaçäo vocal ou fonoterapia anteriormente.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Trastornos de la Voz/diagnóstico , Música , Riesgos Laborales , Fumar/efectos adversos , Calidad de la Voz , Voz/efectos de los fármacos
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